La Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Explorations Diagnostiques (DPMED) invite les établissements pharmaceutiques a retirer sans délai de leurs stocks le médicament ACLAV 100mg/12,5mg suspension buvable flacon de 60 ml. Selon la note de la DPMED, il s’agit d’une décision prise suite à un constat de défaut de qualité sur le produit visé.
Les investigations menées par la DPMED ont confirmé le constat « d’agglutination et changement inhabituel de couleur » sur ACLAV 100mg/12,5mg suspension buvable flacon de 60 ml. Ainsi, par mesure de sécurité et en attendant l’approfondissement des investigations, la DPMED invite les établissements pharmaceutiques à suspendre la commercialisation dudit produit.
La DPMED invite les établissements pharmaceutiques au respect strict de cette décision pour la protection de leurs clients.
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