Covid-19: l’Union européenne en passe d’acheter le vaccin russe Spoutnik V

L’Agence européenne des médicaments commence jeudi à évaluer le vaccin russe Spoutnik V en vue de son utilisation dans l’Union Européenne. De son côté, la Russie s’est dite prête à « fournir des vaccins pour 50 millions d’Européens à partir de juin 2021 ». 

Alors que l’Europe connaît des retards criants de livraisons de doses, l’Agence européenne des médicaments (AEM) a annoncé ce jeudi avoir commencé l’examen du vaccin russe Spoutnik V, une étape cruciale en vue de son déploiement dans l’Union européenne. « L’AEM a débuté une étude continue du Spoutnik V, un vaccin contre le Covid-19 développé par le centre national russe Gamaleya d’épidémiologie et mircobiologie« , a indiqué l’agence, basée à Amsterdam, dans un communiqué.

Le calendrier pour l’approbation devrait « prendre moins de temps que d’habitude » en raisons des travaux préparatoires déjà réalisés, estime le régulateur européen. La première étape consiste en un « examen continu » des données et des essais cliniques. Une demande officielle d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle d’un an doit suivre. Le temps écoulé entre l’examen continu et l’autorisation a, jusqu’à présent, été compris entre deux et quatre mois.

50 millions de doses dès le mois de juin

La Russie affirme pour sa part être capable de fournir son vaccin à des millions d’Européens avant la fin de l’été. « Suite à l’approbation de l’EMA, nous serions en mesure de fournir des vaccins pour 50 millions d’Européens à partir de juin 2021« , a déclaré dans un communiqué, Kirill Dmitriev, patron du fonds souverain russe, qui a contribué au développement de ce vaccin. 

« Spoutnik V peut apporter une importante contribution pour sauver des millions de vies en Europe« , a-t-il ajouté, soulignant que le médicament a déjà été approuvé par une quarantaine d’États dans le monde. Trois pays de l’Union européenne, Hongrie, Slovaquie et République tchèque, ont d’ores et déjà opté pour le vaccin Spoutnik V, sans même attendre sa validation par l’Agence européenne des médicaments.